Site-ul ziare.ro utilizează cookie-uri. Navigând în continuare, vă exprimați acordul pentru utilizarea cookie-urilor. Click pentru a afla mai multe [ X ]

Două grupuri de cercetători au descoperit o nouă celulă pulmonară. Aceste celule ce constituie doar 1% din toate celulele plămânilor produc o cantitate mare de proteine asociate fibrozei chistice. Descoperirea îi poate ajuta pe specialişti să realizeze noi tratamente în viitor.

Fibroza chistică este o afecţiune genetică provocată de mutaţiile din cadrul proteinei reglatoare transmembranara a fibrozei chistice (CFTR). Conform Science Alert, CFRR este implicată în producţia şi eliberarea fluidelor corpulu, precum mucusul sau transpiraţia. Atunci când gena nu este funcţională secreţiile devin vâscoase.

Acest lucru duce la apariţia mai multor simptome ale bolii inclusiv infecţii frecvente ale plămânilor şi sinusurilor. „Fibroza chistică este o boală extrem de studiată, însă încă descoperim noi informaţii ce ne obligă să realizăm noi tratamente”, a declarat Jayaraj Rajagopol, principalul autor al studiului din cadrul Massachusetts General Hospital, Boston.

Integral pe Descopera



Comentarii

Adaugă comentariu

Pentru a putea comenta pe ziare.ro trebuie să:

  1. Introduci o adresă validă de email în câmpul de mai jos. Vei primi un mesaj.
  2. Accesezi link-ul din mesajul primit.
  1. Este nevoie să urmezi acești pași o singură dată dacă utilizezi același browser.